研究情報の公開（オプトアウト）について

臨床研究の中には、診療情報や残った検体のみを使用し、患者さんへの直接的な負担や介入を伴わないものがあります。このような研究では、国が定める倫理指針に従い、個々の患者さんからの直接的な同意を必要としない場合があります。その代わり、研究の目的や内容に関する詳細をWebサイトで公開し、患者さんがその研究に参加しない選択を行う機会を提供する必要があります。この手法は「オプトアウト」と呼ばれます。

当施設では、オプトアウト方式を採用した臨床研究を以下に示します。(現状準備中です)
もし、ご自身の診療情報や検体が研究に使用されることを望まれない場合は、
遠慮なく当施設にご連絡ください。